SÀNG LỌC DỊ TẬT BẨM SINH KHÔNG XÂM LẤN

XÉT NGHIỆM NIPT

Phát hiện các dị tật bẩm sinh phổ biến và nguy hiểm nhất trong giai đoạn thai kỳ (Down, Edwards, Patau). Thực hiện tuần thai thứ 09

An toàn
Không xâm lấn nên AN TOÀN tuyệt đối

Chính xác
Trên 99%

Nhanh chóng
Có kết quả chỉ 3-5 ngày

Tiện lợi
Hỗ trợ lấy mẫu tại nhà

Hotline: 0948 077 246

NIPT LÀ GÌ?

Ý NGHĨA CỦA XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC NIPT VỚI MẸ BẦU

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh không xâm lấn giúp phát hiện sớm các hội chứng liên quan đến bất thường di truyền ở thai nhi.

Ngay từ tuần thai thứ 10, chỉ với 7 – 10 ml máu tĩnh mạch của mẹ, Xét nghiệm sàng lọc NIPT có thể phát hiện nguy cơ thai có mang dị tật hay không với độ chính xác trên 99.9%. Nhờ đó, mẹ bầu không cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc nhiều lần, giảm nguy cơ thực hiện các thủ thuật xâm lấn.

NIPT là xét nghiệm được Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai.

Mẹ bầu nên chủ động tầm soát thai nhi bằng Nipt – AN TOÀN cho bé AN TÂM cho mẹ

Phòng tránh rủi ro

NIPT SÀNG LỌC NHỮNG HỘI CHỨNG NÀO

NIPT có thể sàng lọc các hội chứng có nguyên nhân về bất thường số lượng nhiễm sắc thể như: Hội chứng Down (Tam nhiễm sắc thể 21), hội chứng Edwards (tam nhiễm sắc thể 18), hội chứng Patau (tam nhiễm sắc thể 13) và một số hội chứng bất thường về mặt giới tính như: Hội chứng Turner (45, X), Klinefelter (47,XXY), hội chứng siêu nữ ( 47,XXX), hội chứng siêu nam ( 47,XYY), bất thường 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại và một số vi mất đoạn

HỘI CHỨNG DOWN

Gây ra thiểu năng trí tuệ, bất thường về đặc điểm hình thể khuôn mặt đặc trưng…

Tỷ lệ mắc: 1/700 trẻ

HỘI CHỨNG EDWARDS

Gây ra thiểu năng trí tuệ, khiếm khuyết tim,…

Tỷ lệ mắc: 1/5.000 trẻ

HỘI CHỨNG PATAU

95% trẻ mắc hội chứng này tử vong từ khi trong bào thai.

Tỷ lệ mắc: 1/10.000 trẻ

Khuyến cáo xét nghiệm NIPT

MẸ BẦU NÊN CHỦ ĐỘNG SÀNG LỌC NIPT

Bộ Y tế khuyến cáo TẤT CẢ phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10 có thể thực hiện xét nghiệm NIPT để sàng lọc dị tật thai nhi, đặc biệt đối với mẹ bầu:

Theo Quyết định số 1807 ra ngày 21/4/2020, BYT khuyến cáo xét nghiệm NIPT là một trong những phương pháp sàng lọc trước sinh nên được thực hiện để sàng lọc các bất thường NST của thai nhi. Đây cũng là xét nghiệm được Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai.

Chi phí xét nghiệm

BẢNG GIÁ DỊCH VỤ XÉT NGHIỆM NIPT

Hiện nay, xét nghiệm sàng lọc NIPT đã được phát triển và tối ưu nhằm hạ giá thành, tăng cường độ chính xác và số lượng bệnh di truyền được phát hiện. Với chi phí hiện tại, tất cả các sản phụ có thể thực hiện xét nghiệm NIPT.

Xét nghiệm NIPT

NIPT 3 plus
2.500.000đ/Mẫu
Phát hiện nguy cơ hội chứng Down, Edwards, Patau, lệnh bội NST 13,18,21, XO, X,Y
Độ chính xác >99%
Trả kết quả sau 3-5 ngày
Thực hiện tuần thai thứ 9
NIPT 7
3.500.000đ/Mẫu
Phát hiện nguy cơ hội chứng Down, Edwards, Patau, XO, XXY, XXX, XYY
Độ chính xác >99%
Trả kết quả sau 3-5 ngày
Thực hiện tuần thai thứ 9
NIPT 7 PLUS
4.500.000đ/Mẫu
Phát hiện nguy cơ hội chứng Down, Edwards, Patau, XO, XXX, XXY,XYY
Độ chính xác >99%
Trả kết quả sau 3-5 ngày
Thực hiện tuần thai thứ 9
Tặng xét nghiệm đột biến α,β gây bệnh Thalassemia
NIPT 23 PRO
6.500.000đ/Mẫu
Phát hiện nguy cơ hội chứng Down, Edwards, Patau, XO, XXX, XXY,XYY và lệch bội 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại
Độ chính xác >99%
Trả kết quả sau 3-5 ngày
Thực hiện tuần thai thứ 9
NIPT PROCARE
8.500.000đ/Mẫu
Phát hiện nguy cơ hội chứng Down, Edwards, Patau, XO, XXX, XXY,XYY và lệch bội 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại
Độ chính xác >99%
Trả kết quả sau 3-5 ngày
Thực hiện tuần thai thứ 9
Tặng xét nghiệm phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn hay gặp
Quy trình xét nghiệm

QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM NIPT TẠI VIỆN LOCI

Tư Vấn

Tư vấn và làm thủ tục đăng ký xét nghiệm

Lấy Mẫu Xét Nghiệm

Kĩ thuật viên lấy từ 7 – 10ml máu từ ven tay của thai phụ

Phân Tích

Giải trình tự DNA ngoại bào với công nghệ NGS độ phủ sâu

Nhận Kết Quả

Trả kết quả sau 3-5 ngày và chuyên gia sẽ tư vấn phân tích kết quả

Giới thiệu

VIỆN SINH HỌC PHÂN TỬ LOCI

Viện sinh học phân tử Loci là Viện hoạt động chuyên sâu trong lĩnh vực sinh học phân tử tại Việt Nam. Viện có vị trí tiên phong và lớn mạnh nhất trong lĩnh vực nghiên cứu ứng dụng y tế , xét nghiệm ADN huyết thống và sinh học phân tử di truyền.

 Đảm bảo độ chính xác: Đảm bảo phòng thí nghiệm đạt chuẩn ISO 13485

Sử dụng các công nghệ mới nhất để mang lại cho bạn kết quả chính xác nhất cùng trang bị thiết bị đồng bộ các tập đoàn Thermo, Bio Rad, Quigen…

Uy tín cùng với danh tiếng xuất sắc trong ngành: Kết quả xét nghiệm của bạn quá quan trọng với bạn – hãy đảm bảo rằng phòng thí nghiệm có uy tín rộng rãi

Chăm sóc, hỗ trợ chuyên môn trước, trong và sau xét nghiệm của bạn:  Sự hỗ trợ của đội ngũ chăm sóc khách hàng được đào tạo chuyên sâu, cảm thông, tận tâm nhất, những người có thể trả lời mọi câu hỏi của bạn một cách đầy hiểu biết giúp bạn cảm thấy thoải mái và yên tâm đến hết thai kỳ

HỆ THỐNG GIẢI TRÌNH TỰ GEN THẾ HỆ MỚI

LOCI sử dụng các thiết bị giải trình tự gen tiên tiến nhất đến từ Mỹ và Châu Âu

NovaSeq 6000

Tập đoàn illumina

NextSeq 2000

Tập đoàn illumina

Nextseq 550

Tập đoàn illumina

Miniseq

Tập đoàn illumina

Câu hỏi thường gặp

Tiền căn gia đình không có ai bị dị tật, vậy thai phụ có nên thực hiện NIPT hay không?

Theo bác sĩ chuyên khoa, tất cả thai phụ đều cần làm xét nghiệm NIPT. Đây là phương pháp an toàn, hiệu quả để phát hiện các nguy cơ bất thường số lượng nhiễm sắc thể. NIPT cũng cho kết quả chính xác và cụ thể hơn các xét nghiệm sàng lọc thông thường trong ba tháng đầu thai kỳ.

Thai phụ đã làm xét nghiệm NIPT lúc 10 tuần, vậy đến 11-13 tuần có cần siêu âm đo độ mờ da gáy không?

Siêu âm hình thái học thai nhi và đo độ mờ da gáy ở tuần 12 của thai kỳ ngoài mục đích sàng lọc hội chứng Down và một số hội chứng bất thường nhiễm sắc thể khác, còn có thể thấy được một số dị tật lớn về tim hoặc xương. Dù phương pháp siêu âm đo độ mờ da gáy có độ chính xác giới hạn, nhưng thai phụ không nên chủ quan mà bỏ qua.

Thực hiện xét nghiệm NIPT từ tuần thai bao nhiêu thì đạt độ chính xác cao nhất?

NIPT chỉ lấy 7-10ml máu của mẹ, không xâm lấn nên an toàn tuyệt đối cho cả mẹ và thai nhi. NIPT có ưu điểm là thực hiện được từ tuần thứ 10 của thai kỳ, rất sớm để biết được những bất thường. Vì vậy, việc điều trị hay can thiệp sẽ dễ dàng hơn khi phát hiện sớm. Điều này giúp đảm bảo thai nhi phát triển tốt hơn, hoặc tránh được những ảnh hưởng về tâm lý cho thai phụ khi phải can thiệp xâm lấn.

Xét nghiệm NIPT có phải là công cụ chẩn đoán không?

Tương tự như Double Test và Triple Test, NIPT là xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh, không phải là công cụ chẩn đoán. Kết quả NIPT cho thấy khả năng thai nhi mang các bệnh di truyền dựa trên số lượng cfDNA nguồn gốc từ thai nhi có trong máu của người mẹ. Từ đó, bác sỹ sẽ tiến hành các các công cụ chẩn đoán với mức chính xác hơn và đưa ra những biện pháp can thiệp sớm.